8月29日，柳葉刀微信公眾號消息，《柳葉刀-感染病學》近日發(fā)表首個國產(chǎn)二價HPV疫苗III期臨床試驗的終期分析研究。結果顯示，在66個月隨訪期中，該HPV疫苗在預防18-45歲女性人群HPV 16/18型相關病變和持續(xù)感染中表現(xiàn)出極高的保護效力。

國產(chǎn)首個二價HPV疫苗(馨可寧®)III期臨床試驗2012年11月在全國范圍開展，該臨床試驗納入了7372名18-45歲健康女性(接種組3689人，對照組3,683人)完成疫苗接種并進行為期66個月隨訪監(jiān)測。結果顯示，接種疫苗在不同年齡組符合方案(PPS)人群中對主要病變終點的保護效果均可達到100.0%;在6個月持續(xù)感染中，疫苗對18-26歲和27-45歲組的保護效力分別為93.9% 和100.0%。

國產(chǎn)HPV疫苗接種。 新華社記者熊琦 攝

在66個月隨訪分析中，該疫苗可有效誘導受試者產(chǎn)生較高且長期保持的HPV 16型及18型中和抗體和IgG抗體水平，表現(xiàn)出良好的免疫持久性。此外，該疫苗具有極高的安全性，研究期間未發(fā)生任何與疫苗接種相關的嚴重不良事件，也未發(fā)生與疫苗接種相關的妊娠不良結局和新生兒健康狀況的異常。

據(jù)悉，本研究由國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院、廈門大學公共衛(wèi)生學院、江蘇省疾病預防控制中心、北京大學人民醫(yī)院、柳州市疾病預防控制中心、中國食品藥品檢定研究院等17個研究團隊共同完成。該研究獲得了國家自然科學基金、國家重點研發(fā)計劃、福建省衛(wèi)生教育聯(lián)合攻關計劃、福建省自然科學基金、中央高校研發(fā)基金、中國醫(yī)學科學院創(chuàng)新單元和醫(yī)學與健康科技創(chuàng)新工程以及廈門萬泰滄海生物技術有限公司的資助。

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