新華網(wǎng)上海11月7日電（邐琛） 第七屆中國國際進口博覽會于11月5日至10日在上海舉行，全球生物醫(yī)藥領域的“老朋友”——安進公司，今年以“進速向新”為主題， 攜多款新品再度重磅亮相。安進副總裁兼中國總經(jīng)理許藹齡女士在接受采訪時表示，進博會不僅是展示創(chuàng)新產(chǎn)品的平臺，更是安進通過“加速服務患者”， 與合作伙伴一起，來推動中國醫(yī)療健康事業(yè)的窗口。安進秉持創(chuàng)新引領、深耕中國市場的承諾，期待借助本屆進博會的國際平臺，深入推動健康中國目標的實現(xiàn)。

“進”擊舞臺 “溢出效應”加速惠及中國患者

談及進博會對安進的意義，許藹齡直言，安進受益于進博會的“溢出效應”，使得安進的創(chuàng)新產(chǎn)品得以加速落地中國市場，服務中國患者。安進公司在第五屆進博會亮相的腫瘤創(chuàng)新藥物索托雷塞（Lumakras™），通過海南博鰲樂城先行先試政策加速落地，已為超百位中國KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者帶來了希望；第六屆進博會展示的骨健康藥物羅莫索珠單抗（Evenity®）今年正式獲得《粵港澳大灣區(qū)內地臨床急需進口港澳藥品批件》，并于10月8日惠及首位患者。

“進博會是一扇向外界展示中國醫(yī)療市場潛力的窗口，通過這個平臺，安進能夠加速與中國市場、政策的融合。我們不僅能展示我們科研實力、創(chuàng)新療法和疾病解決方案，還能與全球伙伴交流合作、共享發(fā)展機遇。” 在許藹齡看來，政府對醫(yī)療健康行業(yè)的政策支持，特別是“新質生產(chǎn)力”的提出，為以創(chuàng)新為核心的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入了新活力。她提到，新質生產(chǎn)力強調以創(chuàng)新驅動、全要素生產(chǎn)率提升和數(shù)字化轉型，旨在提升產(chǎn)業(yè)鏈的競爭力與韌性，這與安進在生物醫(yī)藥領域的戰(zhàn)略布局高度契合。安進正以前所未有的速度推進創(chuàng)新藥物在中國市場的可及性，“選擇三赴進博之約也正是我們對中國市場持續(xù)增長的信心和堅定承諾的印證。”

“進”展新品 多款創(chuàng)新產(chǎn)品賦能中國市場

此次進博會上，安進以“進速向新”為主題，推出多款創(chuàng)新產(chǎn)品，全面覆蓋罕見病、心血管疾病、骨健康等多個領域。特別值得關注的是，此次將首次亮相的重磅新品包括治療罕見病——抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）相關血管炎的全球首創(chuàng)藥物特福尼®（阿伐可泮膠囊），以及全球首個治療甲狀腺眼病的生物制劑替妥尤單抗（Tepezza®）。作為具有變革意義的藥物，極大地滿足了患者的未盡需求。

與此同時，安進也希望對ANCA相關血管炎這一疾病領域的中國流行病學研究有所貢獻。許藹齡透露，安進與中國罕見病聯(lián)盟在進博會的展臺上啟動了ANCA相關性血管炎社會學研究項目，以推動對該疾病的研究和了解，為未來相應的診療模式與政策支持提供數(shù)據(jù)支撐。

圖：ANCA相關性血管炎社會學研究項目啟動儀式

在慢病領域，安進展示了心血管領域國內首個獲批上市的PCSK9抑制劑瑞百安®（依洛尤單抗）、骨健康領域全球首款治療骨質疏松癥的生物制劑普羅力®（地舒單抗注射液60mg）和全球首款獲批上市的sclerostin（硬骨抑素）抑制劑羅莫索珠單抗（Evenity®），以及腫瘤領域全球首個獲批用于治療晚期非小細胞肺癌的KRASG 12C突變的索托雷塞（LumakrasTM）等產(chǎn)品。進博會期間，安進還攜手海南博鰲樂城啟動索托雷塞的真實世界研究，為加速這一創(chuàng)新療法惠及中國患者提供科學依據(jù)。

“隨著生物醫(yī)藥技術的不斷突破和市場需求的日益提升，安進的產(chǎn)品布局將持續(xù)為中國患者帶來福音。”許藹齡表示，未來安進在華的研發(fā)計劃將進一步加速，爭取以“同質同步”的策略，力爭讓創(chuàng)新藥物在中國與歐美市場同步申報、審批并投放市場，助力中國患者獲得前沿的生物醫(yī)藥技術服務。

“進”益護航 助力健康老齡化發(fā)展

當前，中國正面臨人口老齡化的嚴峻挑戰(zhàn)，慢病領域需求不斷擴大，安進以創(chuàng)新藥物為杠桿，推動慢病防治的規(guī)范化進程。安進持續(xù)倡導建立以“預測與預防”為核心的醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)，致力于在從源頭上降低疾病的發(fā)生率，完善慢病防控體系。比如，在心血管領域，安進聯(lián)合支持了上海市醫(yī)師協(xié)會發(fā)起的“上海優(yōu)化血脂管理行動”項目，該項目旨在幫助動脈粥樣硬化性心血管病（ASCVD）患者科學解讀血脂報告，并明確了低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）控制目標。通過對心血管健康的推動，這一項目為高血脂患者構建了“早篩-早診-早治”防控體系，預計將逐步在全國推廣。

在骨健康領域，安進通過支持“骨力計劃”倡導骨質疏松患者的全程化管理，該計劃幫助建立起脆性骨折高風險患者的篩查、診斷、治療和管理體系。這一計劃已在全國范圍內覆蓋了超30個省級行政區(qū)，落地123家中心，已圓滿完成50,000例首診的重要里程碑。

安進持續(xù)攜手各方力量，推動創(chuàng)新藥物盡快納入國家基本藥物目錄，增強基層醫(yī)院藥物可及性，從而為患者提供可持續(xù)的健康保障。“我們致力于將全球領先的治療方案帶入中國市場，助力健康老齡化發(fā)展目標的實現(xiàn)。”許藹齡表示。

“進”深布局 本土合作共創(chuàng)未來

“安進時刻緊跟中國市場的發(fā)展步伐，搭乘政策東風，并通過不斷深化與本土企業(yè)的合作，‘加速服務更多中國患者’。”作為全球生物技術的領導者，安進在中國市場的本土化布局穩(wěn)步推進。自進入中國以來，安進已成功引入7款創(chuàng)新藥物，覆蓋心血管、骨健康等多個關鍵領域，其中5款藥物已被納入醫(yī)保。目前，安進中國的業(yè)務已覆蓋全國近100個城市。

安進通過與中國本土企業(yè)的合作，形成資源互補、優(yōu)勢疊加的合作模式，共同推動創(chuàng)新藥物的研發(fā)與商業(yè)化，為中國患者提供更優(yōu)質的醫(yī)療解決方案。在研發(fā)層面，安進在中國與300多家臨床試驗機構合作，加快中國臨床試驗機構參與國際多中心臨床試驗的步伐，合作涵蓋腫瘤、心血管疾病、炎癥免疫疾病等多個疾病領域。許藹齡表示：“我們相信這將為中國患者提供更多創(chuàng)新治療選擇。”

與此同時，安進在零售藥房、供應鏈管理、患者服務等方面進行了深入布局，通過零售藥房項目，以加強零售端供應鏈優(yōu)化，賦能藥師培訓和慢病專業(yè)化管理，提高患者用藥的可及性和滿意度。安進通過“先行先試”政策，積極推動創(chuàng)新藥物引進。同時，隨著配套政策的不斷完善，安進也期待能讓更多患者受益。

在談到安進未來在華發(fā)展的展望時，許藹齡引用了安進公司董事長兼首席執(zhí)行官羅伯特·布拉德韋的講話：“中國不僅是安進，也是整個生物醫(yī)藥行業(yè)的重要增長引擎。”這一重要判斷，不僅表達了安進對中國市場的信心，也顯示了中國市場在推動全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和發(fā)展的關鍵地位。

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